ولدي سنتين وما مشى والسبب!!!!!!! -لصحة طفلك
عنوان الموضوع : ولدي سنتين وما مشى والسبب!!!!!!! -لصحة طفلك
مقدم من طرف منتديات نساء الجزائر
ولدي سنتين وما مشى والسبب!!!!!!!
السلام عليكم ورحمة الله
بأدخل مباشرة في الموضوع ولدي تأخر في المشي عمره 2ونص وما تكلم شخص المرض إنه نقص المادة البيضاء في الدماغ مين تعرف عنها وهل حيكون طبيعي مستقبلا لاني أشوفه عادددي بس ما مشى ولا تكلم يلعب يفرح يضحك بس ما أدري مين تتفاعل معي الله يخليكم
>>>>> ردود الأعضـــــــــــــــــــاء على الموضوع <<<<<
==================================
الله يطمن قلبك
ماعندي اي فكره بس ممكن تشربيه قهوه على خفيف
ولد اختي سنتين وماتكلم بس عطيناه قهوه .. يقولوا تنشط وتنبه الدماغ ومركز النطق وسبحان الله بعد إرادة الله نطق بعدها
وان شاء الله الاخوات يفيدونك
__________________________________________________ __________
والله حبيبتي ما ادري
الله يششششفيه ويخليه لكم
وتفرحي بشوفته يلعب ويتكلم معاك ،،
__________________________________________________ __________
الله يخليكم وما قصرتوا على الرد بس الجهاز إللي إكتشف إللي فيه جديد ومافيه أحد كبير في السن ممكن يقول أنا كان عندي نقص هذي المادة البيضاء في الدماغ بس هل حيكون هو وإللي مثله عندهم صعوبات تعلم أويدخلون مدرسة عادية إللي عندها خبرة لاتبخل الله يرضى عليكم,
__________________________________________________ __________
ما هو هذا المرض ؟
حثل أو تنكس المادة البيضاء هو مجموعة من الأمراض تتميز بتأذي تدريجي في المادة البيضاء في الدماغ و هذا التأذي التدريجي يسمى بالتنكس أو التراجع أو الحثل مما يسبب تراجع قدرات الطفل.
ما هي المادة البيضاء في الدماغ ؟
يتألف الدماغ من ثلاث طبقات رئيسية هي : القشر في السطح و هو تحت العظم , و المادة الرمادية و التي تقع بين القشر و المادة البيضاء , و المادة البيضاء من الداخل في مركز الدماغ و التي تحيط بالبنى المركزية للدماغ , و تكون وظيفة المادة الرمادية إعطاء الأوامر لكافة أعضاء الجسم أو ما يسمى الإشارات العصبية , أما وظيفة المادة البيضاء في الدماغ فهي نقل هذه الأوامر الى بقية أعضاء الجسم.
كيف يحدث هذا المرض و ما هو سببه ؟
أسباب ذلك عديدة , و كلها تسبب عدم تطور طبقة المادة البيضاء و التي تسمى أيضاً الميلين أو مادة النخاعين الدماغية , و هذه الطبقة هي مجموعة من النسج التي تغلف النسيج العصبي , و تتألف المادة البيضاء من 10 مواد مختلفة , وأسباب الحثل وراثية غالباً , و يختلف نمط التوريث حسب نوع المرض , و بعض الأنواع غير وراثية و تظهر بشكل مفرد نتيجة طفرة جينية , و كل خلل في أحد المورثات المسؤولة عن إنتاج احد هذه المواد قد يسبب أحد أنواع الحثل في المادة البيضاء.
ما هي أنواع تنكس المادة البيضاء عند الأطفال ؟
أنواع الحثل عديدة و أهمها :
1.
حثل المادة البيضاء الكظري adrenoleukodystrophy
2.
حثل المادة البيضاء المتغاير اللون ********chromatic leukodystrophy
3.
داء كارب Krabbe disease
4.
داء بليزاوس ميرزباشر Pelizaeus-Merzbacher disease
5.
داء كانافان Canavan disease
6.
الرنح الطفلي مع نقص الميلين ( childhood ataxia with central hypomyelination (CACH or vanishing white matter disease
7.
داء الكساندر Alexander disease
8.
داء رفسوم Refsum disease
9.
cerebrotendineous xanthomatosis
ما هي أعراض المرض و كيف يشك فيه ؟
تتظاهر أكثر الحالات كأغلب الأمراض التنكسية عند الأطفال , على شكل طفل يولد طبيعياً و يكتسب بعض المهارات الحركية و الدماغية ثم لا يلبث أن يبدأ بالتراجع و يظهر علية التأخر العقلي الدماغي و التراجع الحركي بشكل تدريجي و ذلك خلا أشهر أو سنوات , فبعد أن يكون الطفل قد بدأ المشي أو حاول المشي , تبدأ قدرته على المشي و الحركة بالتراجع و هكذا , إضافة لأعراض عصبية مختلفة حسب نوع التنكس كتراجع قدرة السمع و البصر و الحواس
كيف يمكن تشخيص المرض ؟
يشك الطبيب بالحالة من خلال قصة الطفل و فحصه السريري و يؤكد ذلك من خلال تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي.
ما هو العلاج ؟
لا يوجد علاج نوعي لهذه الإصابات حتى الآن , سوى العلاج الفيزيائي و الطبيعي , و هناك أبحاث حول المعالجة الجينية و زرع النقي.
__________________________________________________ __________
و الله يشفي ابنك
